Врачи не смогли во второй раз помочь ребенку, страдавшему от редчайшего врожденного дефекта.
Двухлетняя египетская девочка, которая некоторое время назад успешно перенесла операцию по удалению второй головы, скончалась от инфекции мозга.
Манар Маджед родилась в марте 2004 г. со второй головой. Такая аномалия называется craniopagus parasiticus - паразитическая краниопагия, и встречается крайне редко, в мире зафиксировано всего восемь случаев этого заболевания. При этой аномалии эмбрион разделяется, но не развивается полностью в двух близнецов. Фактически вторая голова принадлежала нерожденному брату девочки. На второй голове ребенка были глаза, нос и рот, она могла улыбаться и моргать, но не была связана с какими-либо внутренними органами и не могла существовать самостоятельно.
В феврале прошлого года в детской клинике города Бенха недалеко от Каира ребенку была сделана операция по удалению второй головы. Тогда девочке было 10 месяцев, и она успешно перенесла 13-часовую операцию. После операции и последующей интенсивной терапии состояние Манар значительно улучшилось, но она продолжала страдать от частых инфекций.
Недавно у девочки опять поднялась температура, но на этот раз ее доставили в больницу слишком поздно. Врач-педиатр Абла эль-Альфи, занимавшаяся лечением ребенка, рассказала, что в мозг Манар попала серьезная инфекция, с которой не смог справиться маленький организм.
Между тем практически одновременно с операцией Манар, в феврале 2005 г., подобная операция была сделана еще одному младенцу, Ребекке Мартинес из Доминиканской Республики. Девочка тоже родилась с двумя головами, одна из которых должна была принадлежать ее сестре-близнецу.
К счастью, подобные врожденные аномалии крайне редки. Даже рождение сиамских близнецов случается не чаще, чем один раз на 2 млн родов. Между тем в последнее время хирургам удается проводить даже очень сложные операции по их разделению. Врачам Саудовской Аравии удалось сделать не менее 10 успешных операций по устранению такого дефекта. Одна из последних их успешных операций - разделение двух девочек из Польши, которое демонстрировалось в прямом эфире одного из местных телеканалов и в Интернете.
Экономическое бремя рака предстательной железы в России составило 3,7 млрд. рублей в год . Эти и другие важные данные стали результатом фармакоэкономического исследования, проведенного НИИ клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики РНИМУ им. Пирогова.
Российская санитарная служба проведет повторные проверки московских суши-баров и ресторанов японской кухни, в которых в ходе проверки были выявлены нарушения. Об этом сообщил руководитель Роспотребнадзора Геннадий Онищенко.
Лидер КПРФ Геннадий Зюганов выписался из Российского кардиологического центра имени Чазова, сообщает РИА Новости со ссылкой на заместителя председателя центрального комитета КПРФ Владимира Кашина. По его словам, в клинике руководитель партии проходил обследование.
Американские ученые обнаружили генетические причины, связывающие развитие сахарного диабета и болезни Альцгеймера, сообщает BBC. Исследование провела группа специалистов под руководством Крис Ли (Chris Li) из Городского университета Нью-Йорка. Отчет об их работе опубликован в журнале Genetics.
Трастузумаб эмтанзин (T-DM1), таргетный препарат компании Рош для лечения рака молочной железы, согласно базовому исследованию III фазы, снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 35%
Хорошо известный гормон крови ЭПО положительно влияет на мозг, после введения инъекции за короткий период времени. Это удалось установить в ходе исследований учёных.
Результаты исследования компании Рош показывают, что длительное применение Авастина в комбинации с химиотерапией увеличивает продолжительность жизни у больных метастатическим раком толстой кишки
Программа "ОнкоДозор", разработанная и реализуемая некоммерческим партнерством (НП) "Равное право на жизнь" совместно с межрегиональным общественным движением (МОД) "Движение против рака", награждена престижной премией "Призвание". Торжественная церемония вручения премии состоялась
Врачи не смогли во второй раз помочь ребенку, страдавшему от редчайшего врожденного дефекта.
