Ученые из США сумели идентифицировать генетические особенности, которые повышают риск развития тяжелейшего нарушения пищевого поведения - анорексии.
Оказывается, анорексия возникает при повреждениях как отдельных коротких последовательностей генов, так и более крупных сегментов ДНК. При этом в таких длинных последовательностях возникают мутации, при которых одни и те же гены либо дублируются, либо вообще пропадают. "Мы обнаружили, что за развитие анорексии отвечает значительное количество генов. Сегодня мы можем составить список маркеров этого опасного заболевания. Анорексию можно будет предсказывать и предотвращать в самом раннем детстве, при желании-- даже до рождения", - сообщил автор исследования, директор Центра прикладной геномики в Филадельфии, доктор Хакон Хаконарсон.
Для пациентов с нервной анорексией характерен иррациональный страх набрать вес. Больные искаженно воспринимают пропорции собственного тела, им все время кажется, что они полнее, чем есть на самом деле. В итоге они изнуряют себя голодом, принимают опасные препараты, часто нарочно вызывают приступы рвоты для избавления от "лишнего". По статистике у 1% женщин в США отмечаются те или иные нарушения пищевого поведения, большинство из них страдают именно от анорексии. Мужчины тоже болеют, но примерно в десять раз реже.
В предыдущих исследованиях, которые проводились на близнецах, было четко определено, что анорексия носит семейный характер. Однако конкретные гены найдены только сейчас. Ученые проанализировали геномы 1003 пациентов, страдающих анорексией. Средний возраст испытуемых составлял 27 лет. Генетический материал больных людей сопоставили с геномами 1003 детей, у которых не было никаких проблем с пищевым поведением. Именно так генетики и смогли обнаружить точки мутаций, так называемых однонуклеотидных полиморфизмов - повторов отдельных участков ДНК. Именно эти точки на "карте генома" и становятся главной наследственной базой болезни. За развитие анорексии отвечают гены OPRD1, CHD10 и CHD9 - эти же участки ДНК кодируют другие психические отклонения, в частности, аутизм.
Генетики увидели и другие нарушения ДНК. Отдельные участки наследственного материала просто выпадали из нормальной последовательности. Так, отдельный локус CNV на 13-й хромосоме у большинства пациентов с анорексией отсутствует. У здоровых людей эти участки тоже могут пропадать, но соотношение к больным составляет 1 к 10.
Джаляль Талабани чувствует себя лучше, сообщают арабские СМИ со ссылкой на представителя врачей, которые лечат президента Ирака. По их словам, Талабани "реагирует на принимаемые врачами меры, состояние его здоровья улучшается".
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила обновленные результаты по выживаемости, полученные в исследовании III фазы CLEOPATRA. Полученные данные подтверждают, что терапия комбинацией препаратов Перьета (пертузумаб), Герцептин (трастузумаб) и доцетаксел значительно увеличивает
В одной австралийской кубомедузе вида Chironex fleckeri достаточно яда, для того чтобы погубить 60 человек всего за 3 минуты. Поэтому ожог её двухметровых щупалец в большинстве случаев приводит к быстрой смерти неудачливого пловца или сёрфера.
Как много сказано о методах предохранения, и тем ни менее, некоторые вопросы остаются открытыми - какие контрацептивы наименее эффективны, а какие наиболее опасны?
Компания "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) выдал положительное заключение по применению препарата Перьета (пертузумаб) в комбинации с Герцептином (трастузумабом) и доцетакселом
Китайские ученые установили, что к избыточному весу приводит бактериальная инфекция, а не недостаток физической активности человека, генетическая наследственность или обжорство, сообщает радио "Голос России" со ссылкой на британскую газету Financial Times.
В конце 2012 года российское представительство международной фармацевтической компании "Берингер Ингельхайм" отмечает 20-летний юбилей. Являясь производителем высокотехнологичных оригинальных лекарственных средств, "Берингер Ингельхайм" сегодня занимает 16-ое место в рейтинге ведущих
Зимой вероятность сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается. Но виной тому вовсе не климат. Не имеет значения, в каком климате живет человек, он с большей вероятностью пострадает от сердечно-сосудистых заболеваний в зимний период - такой вывод были озвучен в докладе Научной сессии
Рош и Инициатива в сфере инновационных лекарств объединяют усилия по продвижению использования удостоенной Нобелевской премии технологии стволовых клеток для совершенствования разработки лекарственных средств
Ученые из США сумели идентифицировать генетические особенности, которые повышают риск развития тяжелейшего нарушения пищевого поведения - анорексии.
