27.04.2011

 Российские ученые нашли способ менять судьбу человека


Наследственные и врожденные заболевания - страшная вещь. Ежегодно в России на каждую тысячу новорожденных рождаются от 40 до 50 детей с врожденными и наследственными патологиями.

Однако благодаря возможностям современной медицины становится все более реальным подарить человеку не только рождение, но и достойную жизнь.

Ведущий российский банк персонального хранения стволовых клеток (Гемабанк) совместно с Центром гематологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П.Павлова и Чикагским институтом репродуктивной генетики запускает программу клинических исследований для разработки методов лечения и профилактики редких наследственных заболеваний с использованием технологии ЭКО.

Уникальные возможности ЭКО позволяют проводить многостороннюю молекулярно-генетическую предимплантационную диагностику (ПГД) на ранних стадиях развития эмбриона, что гарантирует рождение здорового ребенка без генетических дефектов. Пары, уже имеющие ребенка с патологией, при прохождении диагностики получают возможность рождения здорового ребенка, который может стать совместимым донором пуповинной крови или костного мозга для первого больного ребенка.

В результате внедрения этой программы у российских врачей появится возможность бороться со сложнейшими генетическими недугами, которые встречаются у детей раннего возраста..

По словам основателя Гемабанка Артура Исаева, Чикагский институт репродуктивной генетики на сегодняшний день является мировым лидером в области ПГД. "Мы давно планировали перенести в Россию их ценный опыт и технологии, направленные на лечение тяжелейших генетических заболеваний. Теперь такие технологии будут и в нашей стране", - говорит А.Исаев.

Новая диагностика уже успешно используется сотрудниками Чикагского института репродуктивной генетики - на данный момент они провели более 300 циклов диагностики, что привело к рождению 50 здоровых детей, чья пуповинная кровь и костный мозг могут быть использованы для пересадки больным братьям и сестрам.

Ведущий специалист института Анвер Кулиев отмечает, что в 192 из этих случаев в сочетании с ПГД было выполнено тестирование на различные генетические нарушения. "Это составляет значительную часть из проведенных нами процедур ПГД (для более 220 различных генетических состояний в 2028 случаях), что привело к рождению приблизительно 700 здоровых детей", - заключил А.Кулиев.

Российские ученые настроены оптимистично. Они уверены, что проведение ПГД является эффективным методом для улучшения пересадки костного мозга при лечении врожденных и приобретенных заболеваний. "В рамках нашего совместного проекта будет построена интегрированная система генетической диагностики - ЭКО, репродуктивная медицина, ведение беременности и роды, сбор, обработка и хранение пуповинной крови, подготовка реципиента и пересадка препарата стволовых клеток", - комментирует директор Гемабанка Александр Приходько.

Источник: Российские ученые нашли способ менять судьбу человека




Другие новости:
 
  Copyright © RIN 2001-. *  Обратная связь