Новый игрок на генетическом рынке России

Биомедицинский холдинг "Атлас" представил комплексную услугу "Моя генетика", которая была разработана при участии ведущих специалистов международного уровня. Эта скрининговая технология основана на генотипировании - методе, позволяющем изучить уникальные участки ДНК человека. В качестве биоматериала используется слюна, исследование осуществляется с помощью микрочипов, на которые нанесены фрагменты ДНК известной последовательности, после чего накладываются данные конкретного человека.

В разработке теста приняли участие Анча Баранова, Associate Professor Университета Джорджа Мэйсона (GMU), научный директор Биомедицинского холдинга "Атлас", Юрий Аульченко, д.б.н., профессор, старший научный сотрудник ИЦиГ СО РАН НГУ, почетный профессор Университета Эдинбурга, Дмитрий Сычев, д.м.н., профессор, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники, национальный координатор и член исполнительного комитета Европейской ассоциации клинических фармакологов и фармакотерапевтов (EACPT), Дмитрий Алексеев, к.б.н., заведующий лабораторией биоинформатики ФГБУ "Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства".

"Тест является важным молекулярно-генетическим инструментом исследования генома, - комментирует Анча Баранова. - В то же время, его нельзя считать заменой лабораторной диагностики и логичнее сравнить с системой дорожных знаков, которые предупреждают автолюбителя об извилистом повороте или возможном камнепаде".

Помимо генотипирования, прохождение теста включает заполнение подробной анкеты об образе жизни и медицинской истории, что позволяет получить наиболее полную картину о возможных проблемах со здоровьем. По итогам теста проводится онлайн-консультация врачом-генетиком Медицинского центра "Атлас", который разъясняет результаты скрининга, дает рекомендации по профилактике заболеваний и отвечает на возможные вопросы.

"Разработка теста заняла более года и проходила на базе исследовательского подразделения холдинга при участии ведущих ученых международного уровня, - подчеркивает Сергей Мусиенко, генеральный директор Биомедицинского холдинга "Атлас". - Результаты проведенного скрининга позволяют выявить состояние более 500 000 участков генома и, как следствие, интерпретировать около 300 показателей здоровья, включая риски 114 часто встречающихся многофакторных заболеваний, а также выяснить статус носительства 155 наследственных заболеваний, выявить возможные индивидуальные реакции на 66 лекарственных препаратов и получить информацию о происхождении своих предков".

Скрининг достаточно сделать один раз в жизни, в любом возрасте (после шести лет, что связано с особенностями сбора ДНК), поскольку геном постоянен, и с возрастом изменяется только уровень экспрессии (работы) генов. Кроме того, с появлением новых научных данных, позволяющих более точно оценить вклад генов и факторов среды, каждая индивидуальная электронная карта здоровья будет периодически обновляться, а значит, степень ее достоверности будет расти с каждым годом.

Исследование полученной ДНК проводится в России, все данные хранятся в электронном виде на серверах с повышенной степенью защиты.