07.12.2005::Cиндром Дауна излечим?
Команда исследователей лондонского Института психиатрии при Королевском Лондонском Колледже обнаружила повышенную концентрацию миоинозитола в тканях головного мозга людей, страдающих врожденной болезнью Дауна. По данным ученых, задержка в интеллектуальном развитии у больных связана с повышенной концентрацией этого вещества. Результаты исследования были опубликованы в журнале Archives of General Psychiatry.
По словам координатора исследовательского проекта профессора Деклана Мерфи, задержка в интеллектуальном развитии детей с синдромом Дауна может быть связана с повышенной концентрацией миоинозитола в области гиппокампа - участка головного мозга, ответственного за обработку и запоминание полученной информации.
Синдром Дауна - врожденная генетическая аномалия, связанная с наличием в генотипе пораженных этой болезнью людей 3, а не 2, как в нормальных случаях, копий 21-й хромосомы. По данным британских ученых, именно в 21-й хромосоме расположен ген, ответственный за образование миоинозитола. Избыток миоинозитола в организмах людей с синдромом Дауна объясняется наличием лишней, непарной хромосомы.
В настоящее время британские исследователи пытаются найти способ нормализовать концентрацию указанного вещества в организме больных.
Британская Ассоциация родителей детей с синдромом Дауна приветствовала результаты исследования как проливающие свет на истоки и причины этого тяжкого заболевания. Однако, отмечается в заявлении руководства Ассоциации, полученные исследователями результаты не дают оснований надеяться на появление эффективных методов коррекции последствий врожденного заболевания в ближайшее время, поэтому медикаментозное лечение синдрома Дауна остается делом отдаленного будущего.
МедНовости.ру
По словам координатора исследовательского проекта профессора Деклана Мерфи, задержка в интеллектуальном развитии детей с синдромом Дауна может быть связана с повышенной концентрацией миоинозитола в области гиппокампа - участка головного мозга, ответственного за обработку и запоминание полученной информации.
Синдром Дауна - врожденная генетическая аномалия, связанная с наличием в генотипе пораженных этой болезнью людей 3, а не 2, как в нормальных случаях, копий 21-й хромосомы. По данным британских ученых, именно в 21-й хромосоме расположен ген, ответственный за образование миоинозитола. Избыток миоинозитола в организмах людей с синдромом Дауна объясняется наличием лишней, непарной хромосомы.
В настоящее время британские исследователи пытаются найти способ нормализовать концентрацию указанного вещества в организме больных.
Британская Ассоциация родителей детей с синдромом Дауна приветствовала результаты исследования как проливающие свет на истоки и причины этого тяжкого заболевания. Однако, отмечается в заявлении руководства Ассоциации, полученные исследователями результаты не дают оснований надеяться на появление эффективных методов коррекции последствий врожденного заболевания в ближайшее время, поэтому медикаментозное лечение синдрома Дауна остается делом отдаленного будущего.
МедНовости.ру